Anhui BBCA Pharmaceutical Co.,Ltd

Embalaje de la botella de vidrio de la medicina de transfusión farmacéutica de ofloxacina y glucosa
Información básica:

Nombre del producto: Inyección de glucosa
Componente: Glucosa y agua
Aspecto: Líquido transparente incoloro o incoloro

Indicaciones:
Adecuado para bacterias sensibles causadas por:
1. Infección del sistema reproductivo urinario, incluida la infección del tracto urinario simple y complicada, prostatitis bacteriana, bacterias, neisseria, gonorrea, uretritis y cervicitis (incluidas las cepas de producción de enzimas causadas por).
2. Infecciones del tracto respiratorio, incluida la infección bronquial aguda sensible causada por bacilos gramnegativos e infección pulmonar.
3. Infección del tracto gastrointestinal, por shigella, salmonella y e. coli para producir enterotoxina, humedad, bacteria hemolítica adjunta vibrio, etc.
4. Fiebre tifoidea.
5. Infecciones óseas y articulares.
6. Infección de los tejidos blandos de la piel.
7. Sepsis e infección sistémica.

Características técnicas:
5% 50 ml 2,5 g 100 ml 5 g 250 ml 12,5 g 500 ml 25 g
10% 50 ml 5 g 100 ml 10 g 250 ml 25 g 500 ml 50 g

Uso y dosis:
Goteo intravenoso lento. Los adultos suelen utilizar:
1. Infección bronquial, infección pulmonar: 0,3 g, 2 veces al día, tratamiento 7 ~ 14 días.
2. Infección urinaria simple aguda del tracto urinario inferior: 0,2 g, 2 veces al día, curso de 5 a 7 días; Complejidad de la infección del tracto urinario: a 0,2 g, 2 veces al día, 10 ~ 14.
3. Prostatitis: a 0,3 g, 2 veces al día, el curso de seis semanas; Chlamydia cervicitis o uretritis, a 0,3 g, 2 veces al día, el curso de 7 ~ 14 días.
4. Gonorrea simple: 0,4 g a la vez, una sola dosis.
5. Fiebre tifoidea: a 0,3 g, 2 veces al día, curso de 10 ~ 14.
6. Infección por Pseudomonas aeruginosa o infección más grave: la dosis puede aumentarse a 0,4 g, 2 veces al día.

Interacciones medicamentosas:

1. Orina, los agentes pueden reducir la solubilidad del producto en la orina, causar cristalización en la orina y toxicidad renal.
2. La participación de la clase antibacteriana y de teofilina de quinolona puede deberse a que se combina con el citocromo P450 cuando partes de una inhibición competitiva, reduce seriamente el hígado para eliminar la clase de teofilina, la vida media de eliminación de sangre (t1/2 beta), aumenta la concentración de drogas en la sangre, síntomas de envenenamiento por teofilina, como náuseas, vómitos, temblores, ansiedad, excitación, convulsiones, palpitaciones cardíacas, etc. Los efectos metabólicos de la teofilina, aunque pequeños, comparten cuando todavía se debe determinar la concentración del fármaco en sangre de teofilina y el ajuste de la dosis.
3. Este producto con participación de esporas de anillo, puede hacer que la espora de anillo eleve la concentración de drogas en la sangre, debe monitorear la concentración de sangre de esporas en anillo y ajustar la dosis.
4. Este producto y compartir el medicamento anticoagulante warfarina es más pequeño en este último el efecto anticoagulante de mejorado, pero también debe monitorear de cerca a los pacientes cuando comparten el tiempo de protrombina.
5. Probenecid puede reducir el producto desde la secreción tubular renal en aproximadamente un 50%, cuando la participación puede producir debido al aumento de los niveles de toxicidad en sangre del producto.

Contraindicaciones: Este artículo y los pacientes alérgicos a los medicamentos fluoroquinolonas discapacitados.

Mecanismos farmacológicos: El producto ampliamente distribuido al grupo después del tratamiento, fluidos corporales, organizaciones a menudo más que la concentración de la concentración de fármaco en sangre y el nivel efectivo. Este producto puede ser a través de la barrera placentaria. Tasa de unión a proteínas del 20% ~ 25%.
Este producto prototipa principalmente de medicamento desde la excreción renal, una pequeña cantidad (3%) en el metabolismo hepático. Los metabolitos de la orina son raros. Este producto prototipa de las heces para eliminar una pequeña cantidad, 24 horas al día y 48 horas después del tratamiento la descarga acumulada de dosis de 1,6% y 1,6% respectivamente. Este producto también puede ser a través de la secreción de leche materna.

Almacenamiento: Proteger de la luz, conservación hermética.

Paquete: 30 /40/100 Botellas de plástico/cartón