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1. Introducción: - BOTULAX, toxina botulínica A es el procedimiento cosmético no quirúrgico número uno para hombres y mujeres que se produce de la fermentación de la cepa Hall Clostridium.

-Botulax 100 UI contiene 100 unidades (U) de toxina botulínica tipo A de Clostridium, 0,5 miligramos de albúmina (humana) y 0,9 miligramos de cloruro de sodio en un estéril, secado a vacío de sin conservante.



2. activo:

-Clostridium toxinas botulínicas tipo A (100 unidades).

-Estabilizador: Albúmina sérica humana 0.5mg

-Ajustador tónico: cloruro de sodio (KP) 0,9 mg

3. modo de acción:

-Bloques botulinum toxina tipo A las señales de los nervios a los músculos.

-El músculo inyectado ya no puede contratar, que causa las arrugas al relajar y ablandar.

-Se utiliza más a menudo en las líneas de la frente, patas de gallo (líneas alrededor de los ojos) y las líneas de expresión.

4. eficacia:

-Botulax 100 iu garantiza la alta satisfacción del paciente.

-Variación potencia está estrictamente controlado en 91-115 unidades / vial, más estrictas que la gama legalmente requerida.

-Tamaño de complejo de toxina es 900kDa, minimizar la diseminación de la toxina botulínica fuera del sitio de inyección.

-Tal tamaño grande y homogéneo de la toxina complejo asegura efecto preciso y uniforme en el momento de la inyección, garantizando alta satisfacción del paciente con Botulax 100 IU.

5. vida útil: 3 años en liofilización condiciones 6. Almacenamiento: Almacenar a temperatura de + 2 a + 8 ° C Botulax contiene 100 unidades (U) de toxina botulínica tipo A de Clostridium, 0,5 miligramos de albúmina (humana) y 0,9 miligramos de cloruro de sodio en un estéril, secado a vacío de sin conservante. Botulínica toxina neutroxin tipo A: partir de tipo de Clostridium botulinum A albúmina: albúmina sérica humana, Grupaje y estabilizador reductor agente y adherencia. Grado de KP NaCl: agente de carga y mantenimiento de isotonicity durante la formulación KP grado estado de desarrollo: 2007.5: informó estudio clinicos 2008.3: divulgado clínico estudio fase l 2009.7: terminado fase lll estudio clínico características de Botulax: mayor actividad específica que los de botolinum toxina productos las otras empresas mejorando el proceso de liofilización instalación: GMP aprobado por KFDA